现在，先天性基本上是儿胆一家只有一个孩子，就连单独二胎政策出台后也没有出现预期的总管生育高峰。看来，囊肿大部分人已经接受了只生一个小孩的病原想法。但是先天性，一个小孩往往成了家里的儿胆小皇帝，有个头疼发热的总管，让父母操碎心，囊肿尤其是病原患了大病，更是先天性让父母不知所措。这里介绍一下先天性小儿胆总管囊肿的儿胆发病原因。

先天性胆总管囊肿的总管发病原因，尚存争议，囊肿十年来随着对本病形态学、病原胆汁酶学及动物实验研究的进展，对其病因有了更深入的了解，多数学者认为本病与先天性胆胰管合流异常、胆总管远端梗阻有关。

1、先天性胰胆管交界部发育畸形 形成合流异常，所谓合流异常是指胰胆管汇合部位不在十二指肠乳头，而在十二指肠壁外或汇合部形态和解剖的先天性畸形。自1969年Babbitt提出胰胆管合流异常是胆总管扩张的发病原因以来，近些年更强调此学说。如胚胎期胆总管、胰管未能正常分离，导致胰管和胆总管远端异常连接，胆总管以直角或<30°连接，使正常的胰胆共同管(正常<2～4mm)延长达到20～35mm的异常长度，正常胰管内压为0.294～0.49kPa(30～50mmH2O)，胆管内压为0.247～0.294kPa(20～30mmH2O)，结果使胰液反流入胆总管，引起胆总管反复发生炎症破坏其管壁的弹力纤维，使管壁失去张力而扩张，部分患儿因胰管内压升高引起复发性急性或慢性胰腺炎。

2、胆道发育不良 1936年Yotsu-Yanagi首先提出，在胚胎期原始胆管上皮细胞增殖不平衡，如远端过度增生，则在贯通空泡化时，远端出现狭窄近端扩张而形成此病。胆总管壁先天性弹力纤维缺乏，在胆管内压增高时，即逐渐扩张，其远端并无阻塞存在。

3、病毒感染 近年来，通过组织病理的改变，发现乙型肝炎病毒、巨细胞病毒、腺病毒等均可引起胆管腔阻塞或管壁变薄弱，产生胆管的畸形。

4、神经分布异常 有些学者通过检测婴儿、胎儿胆总管的神经分布，与胆总管扩张症患儿远端狭窄段神经节细胞分布进行比较，患儿狭窄段神经纤维束与神经节细胞数均较对照组明显减少，故认为胆总管扩张发生与胆总管远端神经丛及神经节细胞分布异常有关。但神经节细胞减少，神经发育异常是先天性病变或后天继发性病变需深入研究。

以上就对先天性小儿胆总管囊肿的发病原因的介绍，其实，家里有一个小孩的弊端很多，比如，小孩会变得很自私，不懂得与人分享，没有礼貌，脾气暴躁等。如果条件允许，最好能生两个，无论对孩子的性格养成，还是身体的发育都有很多好处。